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第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,經(jīng)營(yíng)范圍

更新時(shí)間:2024-12-29 08:12:12     發(fā)布時(shí)間:2020-07-13 10:44:45     作者:財(cái)稅小編-王曉月



摘要:第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,第三類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營(yíng)范圍.醫(yī)療器械可以分為三大類,而一類二類不需要辦理資質(zhì)許可證,但是對(duì)于第三類醫(yī)療器械則是需要申請(qǐng)辦理醫(yī)療許可證的,也就是說(shuō),對(duì)于第三類醫(yī)療器械的操作,有必要申請(qǐng)醫(yī)療器械操作許可證,該許可證是行政許可.

  第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,經(jīng)營(yíng)范圍-醫(yī)療器械可以分為三大類,而一類二類不需要辦理資質(zhì)許可證,但是對(duì)于第三類醫(yī)療器械則是需要申請(qǐng)辦理醫(yī)療許可證的。也就是說(shuō),對(duì)于第三類醫(yī)療器械的操作,有必要申請(qǐng)醫(yī)療器械操作許可證,該許可證是行政許可; 對(duì)于第二類醫(yī)療設(shè)備的操作,只需進(jìn)行記錄。本文針對(duì)第三類醫(yī)療器械許可介紹:第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,經(jīng)營(yíng)范圍。

第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,經(jīng)營(yíng)范圍

  第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件

  根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第七條,從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

  1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;

  3、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;

  4、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  5、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

  第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理所需大致資料:

  1、 企業(yè)經(jīng)營(yíng)執(zhí)照

  2、 企業(yè)負(fù)責(zé)人以及質(zhì)檢人員和技術(shù)人員的身份、學(xué)歷、職稱證明

  3、 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明以及地理位置圖

  4、其他關(guān)于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的相關(guān)材料。

  第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程:

  第一步:申請(qǐng)辦理:藥監(jiān)部門查驗(yàn)申請(qǐng)資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請(qǐng)的決定;(申請(qǐng)辦理需要填寫多達(dá)近百份資料,受理申請(qǐng)人員如發(fā)現(xiàn)任何一處資料填寫出現(xiàn)問(wèn)題就需要退回修改,如發(fā)現(xiàn)重大不符合項(xiàng)則直接拘申)

  第二步:現(xiàn)場(chǎng)審查:即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審核,審核方式為現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)考核及現(xiàn)場(chǎng)查看考核,如實(shí)記錄審核信息并給出審核結(jié)論,如不符合要求可要求企業(yè)進(jìn)行整改直至整改符合要求,如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知;(審核的目的為:審核企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)的合法性、符合性和真實(shí)性,如發(fā)現(xiàn)沒(méi)有按照法律法規(guī)、規(guī)章制度實(shí)施的,審核結(jié)論將直接影響是否能通過(guò)審核,最終影響是企業(yè)否能取得經(jīng)營(yíng)許可資格)

  第三步:審評(píng)、公示、發(fā)證:即經(jīng)藥監(jiān)部門領(lǐng)導(dǎo)審批相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營(yíng)許可證,如通過(guò)審評(píng)的在相關(guān)網(wǎng)站上對(duì)其企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示,公示無(wú)異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

  第三類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營(yíng)范圍:

  銷售醫(yī)療器械Ⅲ類:醫(yī)用電子儀器設(shè)備,醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備,醫(yī)用磁共振設(shè)備,醫(yī)用X射線設(shè)備,手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;Ⅱ類:臨床檢驗(yàn)分析儀器。 銷售計(jì)算機(jī)軟件及輔助設(shè)備、電子產(chǎn)品、文化用品、工藝品(不含文物)、建筑材料、機(jī)械設(shè)備、家具、儀器儀表;經(jīng)濟(jì)貿(mào)易咨詢。

  零售注射穿刺器械、醫(yī)療高分子材料及制品、臨床檢驗(yàn)分析儀器、體外診斷試劑、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、消毒和滅菌設(shè)備及器具。

  以上是關(guān)于“第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,經(jīng)營(yíng)范圍”的相關(guān)介紹,希望大家通過(guò)小編的介紹能對(duì)第三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件,經(jīng)營(yíng)范圍有一個(gè)更為深入的認(rèn)識(shí)。如果有其他關(guān)于第三類醫(yī)療器械許可的疑問(wèn),歡迎咨詢大通天成在線客服。

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