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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請條件,申請流程,申請材料

更新時(shí)間:2025-01-16 14:19:02     發(fā)布時(shí)間:2019-12-16 09:50:43     作者:財(cái)稅小編-王曉月



摘要:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請條件,互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請流程,互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請材料,互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類.

  一、什么是互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證?

  互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類。 經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。 非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請條件,申請流程,申請材料

  二、申請互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書需要準(zhǔn)備的資料

  (一)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  (二)網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書或者證明文件。從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱,除與主辦單位名稱相同的以外,不得以“中國”“中華”“全國”等冠名;除取得藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書的單位開辦的互聯(lián)網(wǎng)站外,其他提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站名稱中不得出現(xiàn)“電子商務(wù)”“藥品招商”“藥品招標(biāo)”等內(nèi)容。

  (三)網(wǎng)站欄目設(shè)置說明(申請經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站需提供收費(fèi)欄目及收費(fèi)方式的說明)。

  (四)網(wǎng)站對歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說明。

  (五)食品藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說明。

  (六)藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其專業(yè)技術(shù)資格證書復(fù)印件、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡歷。

  (七)健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施,包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度。

  (八)保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明。

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  三、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請條件

  1、依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織;

  2、有保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施;

  3、有健全的網(wǎng)站與信息安全保障措施;

  4、有2名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、 醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí),或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。

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  四、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證申請流程

  1、與具有醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(tái)建設(shè)經(jīng)驗(yàn)的服務(wù)商合作(效率更快,系統(tǒng)更成熟),或者自行開發(fā)一套具備提供網(wǎng)上交易服務(wù)的電子商務(wù)平臺(tái)(時(shí)間周期較長)。

  俗稱“網(wǎng)上商城”。

  2、將該平臺(tái)系統(tǒng),提交給國家藥監(jiān)局規(guī)定的具有相關(guān)評(píng)測能力和授權(quán)的軟件評(píng)測中心機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)測。

  評(píng)測的具體內(nèi)容包括以下幾點(diǎn):

  a)軟件平臺(tái)的中文特性、易用性、安全性、穩(wěn)定性、效率性、安全文檔、使用文檔、開發(fā)文檔等等。

  b)評(píng)測周期大概在2周左右完成。

  c)評(píng)測完成,評(píng)測中心提交軟件評(píng)測通過報(bào)告。

  3、企業(yè)根據(jù)評(píng)測中心提供的評(píng)測報(bào)告,以及相關(guān)申請文檔、管理文檔、組織機(jī)構(gòu)文檔、售后說明文檔、服務(wù)文檔、權(quán)益保障文檔等等,提交給當(dāng)?shù)氐氖∷幈O(jiān)局進(jìn)行申請現(xiàn)場驗(yàn)收。

  4、省藥監(jiān)局安排專員到企業(yè)電子商務(wù)運(yùn)營中心進(jìn)行現(xiàn)場查看、詢問、驗(yàn)收工作,如現(xiàn)場驗(yàn)收完成,大約在30個(gè)工作日內(nèi)提供藥品交易服務(wù)許可證。

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