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知識(shí)庫> 辦事指南> 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,企業(yè)合規(guī)必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,企業(yè)合規(guī)必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎

更新時(shí)間:2025-01-16 16:01:17     發(fā)布時(shí)間:2022-08-24 14:16:48     作者:財(cái)稅小編-辰敏



摘要:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,企業(yè)合規(guī)必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)備案或許可證必備的資質(zhì)。有了該資質(zhì)才能合法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。那這個(gè)資質(zhì)是按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行了劃分,其中第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低的不需要單獨(dú)備案,第二類是接近身體部位的需要辦理備案,第三類就是會(huì)進(jìn)入身體體內(nèi)各種儀器需要辦理許可證。那

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  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,企業(yè)合規(guī)必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)備案或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證必備的資質(zhì)。有了該資質(zhì)才能合法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。那這個(gè)資質(zhì)是按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行了劃分,其中第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低的不需要單獨(dú)備案,第二類是接近身體部位的需要辦理備案,第三類就是會(huì)進(jìn)入身體體內(nèi)各種儀器需要辦理許可證。那一起看看醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證具體內(nèi)容。

  一、國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理

  第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  二、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理要求(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法第四條)

  經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。

  三、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證主管部門

  國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

  設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

  四、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)條件

  (一)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  (二)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

  (三)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

  (四)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  (五)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

  本文介紹了醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí),全面了解本文介紹醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,企業(yè)合規(guī)必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。



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